Вы ищете акции секвенаторов генома? Секвенирование генома — это процесс определения полной последовательности ДНК генома организма. С помощью этой информации ученые могут определять такие вещи, как вероятность генетического заболевания, характеризовать генные мутации, которые могут помочь объяснить науку, стоящую за раком, и даже понять, как распространяются болезни. Если это звучит как что-то из научно-фантастического фильма, вы не за горами! До недавнего времени область генетики не получала должного внимания со стороны инвесторов. Большинство людей не любят инвестировать в области, в которых они не разбираются. И генетика — это определенно не то, что вы изучаете на уроках естествознания в старшей школе.
Генетический материал, из которого мы сделаны, имеет биологическую историю поколений. По мере развития этой области растет и вероятность улучшения качества жизни человека. Считается, что существует более 6000 генетических заболеваний; некоторые из них могут быть опасными для жизни или, по крайней мере, серьезно изнурительными.
Согласно Britannica, по оценкам, 10% населения мира имеют ту или иную форму генетического заболевания. Таким образом, текущие цифры составляют от 700 до 800 миллионов человек. Что это означает для акций секвенирования генома? Давайте узнаем.
Как и в случае с акциями биотехнологических или финтех-компаний, большинство инвесторов объединяют компании, работающие в одной и той же более широкой отрасли, в одну и ту же корзину акций. В более широкой индустрии генетики работает много известных компаний. Однако не все из них являются запасами секвенирования генома. Итак, какие еще существуют генетические отрасли? Давайте посмотрим!
Если вы провели какое-то время на FinTwit или Reddit, вы, несомненно, слышали о редактировании генов CRISPR. Подождите, редактирование генов? Редактировать наши гены? Верно, CRISPR — один из самых популярных секторов генетики из-за недавнего успеха Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA).
Они успешно завершили первое в истории редактирование генов in vivo для лечения заболевания печени, транстиретинового амилоидоза. Не вдаваясь в подробности процесса, редактирование генов отправляет нити CRISPR РНК или crРНК для нацеливания на дефектные нити ДНК.
В точке контакта с дефектной цепью ДНК системой CRISPR вырабатываются ферменты, называемые Cas9. Это осуществляет специфическое редактирование генов.
Обычно это означает, что дефектные части вырезаются из обычной цепи ДНК. crРНК представляют собой специфические для CRISPR формы мРНК или матричной РНК; та же технология, которая используется в большинстве вакцин против COVID-19. Почему это важно?
Если вы только задумаетесь об этом на секунду, Интеллия отправила искусственные гены, чтобы изменить дефектные нити ДНК внутри тела самостоятельно, без участия человека. Технология открывает возможность полностью искоренить генетические заболевания. И Intellia нацелена на другие области применения, такие как доставка костного мозга. Мы все потеряли кого-то из-за рака. Так что это захватывающие вещи.
Если вы думали, что редактирование генов — это хорошо, подождите, пока вы не услышите о базовом редактировании. В то время как редактирование генов CRISPR нацелено на определенные нити дефектной ДНК, редактирование оснований не обязательно должно полагаться на разрыв ДНК.
Вместо этого он напрямую имплантирует новую генетическую информацию в участок ДНК, на который нацелен.
Базовое редактирование по-прежнему является новой технологией, и только одна компания имеет лицензию на базовое редактирование для терапии. Это Beam Technologies (NASDAQ:BEAM).
По факту. это по своей сути безопаснее, чем редактирование CRISPR. И у них может быть решение генетических заболеваний, включая несколько видов рака.
Все это очень интересно для фондов секвенирования генома. Будущее у медицины светлое. Возможно, мы увидим, что телемедицина зайдет так далеко, что они смогут делать такие вещи удаленно.
Картирование генома, которое часто путают с секвенированием генома, идентифицирует гены, их относительное расстояние и расположение во всем геноме. Картирование генома важно, потому что оно дает нам представление о том, какие гены были переданы нам. И какие гены могут быть переданы нашим детям, например. Картирование обычно происходит до секвенирования генома и представляет собой науку об изучении нашего генетического прошлого и взгляде в будущее.
Акции картирования генома:Bionano Genomics (NASDAQ:BNGO)
Как инвесторы, раннее участие в развивающихся отраслях помогает нам получить прибыль, которая изменит жизнь в будущем. Подумайте о людях, которые инвестировали в Tesla (NASDAQ:TSLA) или Amazon (NASDAQ:AMZN) в однозначных цифрах. Это похоже на то, где сейчас находится индустрия генетики; в начале очень долгой игры.
Все, что вам нужно, это терпение и смелость, чтобы удерживать акции на откатах и падениях. Итак, в какие акции компаний, занимающихся секвенированием генома, лучше всего инвестировать в 2021 году?
Illumina — один из лидеров индустрии акций для секвенирования генома. Они разрабатывают и производят оборудование для секвенирования генома. В начале 2020 года у Illumina было более 7 300 клиентов по всему миру, и она установила более 17 000 своих машин для секвенирования генома по всему миру.
Компания также проводит большую работу в области исследований рака, поскольку более 55 методов лечения онкологических заболеваний требуют геномного тестирования. По оценкам Illumina, к 2025 году этот рынок вырастет на 25% в год. Кроме того, в прошлом году Illumina объявила о приобретении компании Grail, занимающейся исследованиями рака, за 8 миллиардов долларов. Две компании будут работать вместе, чтобы достичь общей цели раннего выявления рака. Отличные новости для компаний, занимающихся секвенированием генома.
На самом деле Agilent больше похожа на промышленный конгломерат, который работает в секторе медицинских наук, в том числе в области геномики. Они производят несколько разных машин для секвенирования генома, в том числе специальные зонды для обогащения ДНК SureSelect.
Его программная платформа для анализа геномики Alissa Interpret оптимизирует рабочий процесс анализа генетических данных и предоставляет Agilent услугу по подписке на программное обеспечение. Agilent не является одной из самых привлекательных генетических компаний на рынке. Однако это надежная медицинская аналитическая компания, которая помимо геномики работает в десятках различных отраслей.
Для многих это компания с рыночной капитализацией в 200 миллиардов долларов, о которой вы никогда не слышали. Особенно, когда речь идет об обсуждении компаний в области генетики. Компания Thermo Fisher уже более 25 лет занимается секвенированием генома и предлагает несколько различных методов.
К ним относятся целевое секвенирование отдельных генов или наборов генов, секвенирование De Novo, которое строит эталонный геном с нуля, и секвенирование экзома. Это область генома, которая содержит 85% болезнетворных мутаций. Thermo Fisher даже занимается редактированием генов, используя технологии редактирования генома на основе CRISPR и TALEN.
Я знаю, что мы упоминали об этом в разделе редактирования базы, но PACB также занимается секвенированием генома. Это гораздо меньшая компания, чем другие, но она стала очень популярной инвестицией Кэти Вуд из Ark Invest для их ETF ARK.G Genomics. PACB специализируется на SMRT или секвенировании одиночных молекул в реальном времени.
PACB также является прекрасным примером того, какую прибыль эти отрасли могут принести терпеливым инвесторам. Если бы вы купили акции еще в июле 2020 года, к февралю 2021 года они уже принесли бы 1 000% прибыли. Хотя акции снизились с момента рекордно высокой цены в 53,69 доллара США за акцию.
Это сложный вопрос. Достаньте свой хрустальный шар, потому что любой из них может обеспечить экспоненциальную прибыль в течение следующих нескольких десятилетий.
Базовое редактирование и редактирование генов действительно находятся в зачаточном состоянии. Но успешное лечение Intellia In Vivo — огромный первый шаг в правильном направлении.
Секвенирование генома будет иметь решающее значение для понимания того, как и почему генетические заболевания работают так, как они работают, поскольку гены передаются из поколения в поколение.
В области генетики появляется еще больше секторов, которые мы даже не обсуждали, например, синтетическая биология, производящая синтетическую ДНК с помощью искусственных биоорганизмов, и другие невероятные формы технологий. Проверьте Ginkgo Bioworks, когда они станут публичными, а также Twist Biosciences (NASDAQ:TWST).
Вы можете просто купить ETF ARK.G Genomics, но фонд подвергся критике из-за некоторых из его крупных активов. Regeneron и PACB занимают третье и четвертое место среди самых взвешенных активов. В то время как CRISPR занимает 15-е место, Intellia — 17-е, а Beam — 22-е. Возможно, вам будет лучше составить собственную корзину акций для секвенирования генома из тех, что мы перечислили в этой статье!
Геномика — это будущее медицины и здравоохранения, и точка. Лечение, которое уже было успешно завершено, на световые годы опережает любое лечение, которое мы когда-либо видели в истории человечества. Выбрать победителей будет непросто, но ваше исследование и комплексная проверка этих компаний помогут вам выбрать, какие из них должны процветать, а какие исчезнут в безвестности.
Но эй, если у вас есть интерес к обсуждению акций геномики или акций любой отрасли, чат участников Bullish Bears — отличное место для обмена идеями и исследованиями с другими опытными инвесторами. Наши ежедневные торговые комнаты дают вам прямой доступ к чату с нашими опытными трейдерами, и вы даже получаете доступ к нашему чат-серверу Discord и другому обучению инвестированию, которое вы не можете найти больше нигде в Интернете! У нас очень весело в наших торговых залах. У них отличный контент.
